Здружението за помош и поддршка на лицата со цистична фиброза во Црна Гора, денеска организираше протест пред зградата на Владата, со цел да апелира до надлежните што поскоро да им го обезбедат лекот „Трикафта“.
Собраниската Комисија за здравство на Црна Гора пред неколку дена донесе одлука да започне со имплементација за одобрување и набавка на лек, кој живот значи за заболените од цистична фиброза.
И покрај тоа, здружението организираше собир пред Владата за да добие официјална потврда од некој од извршната власт.
Од Здружението истакнуваат дека во Црна Гора во моментов има 38 лица кои ја имаат оваа болет, од кои 31 се деца. Појаснуваат дека 26 од нив моментално ги исполнуваат условите за да добијат „Трикафта“. Овој лек им се дава на деца од шестгодишна возраст. Од здружението предупредуваат дека пациентите и нивните семејства се уште се соочуваат со бројни проблеми кога е во прашање лекувањето.
преземено: novosti.rs
Може да ве интересира
Средба – Министерот за здравство д-р Илир Демири, денеска се сретна со претседателите на Асоцијацијата за цистична фиброза
Министерот за здравство д-р Илир Демири, денеска се сретна со претседателите на Асоцијацијата за цистична фиброза (АЦФ) Александар Стамболиски и...
НОВА ЕРА ВО ТЕРАПИЈАТА НА ЦИСТИЧНА ФИБРОЗА – дел 2
Денес Два пациента со цистична фиброза го добија најдобриот подарок за Нова година. Започнаa терапија со Kaftrio во комбинација со Ivakaftor на ЈЗУ Универзитетска...
Меџити: Трикафта пристигна на детската клиника, ветувањето го исполнивме
Министерот за здравство д-р Фатмир Меџити денеска одржа прес-конференција во Владата на Република Северна Македонија по повод пристигнувањето на лекот...
ВАШ ТЕРМИН со Виолета П. Периќ – гости Фики Гаспар и Андреј Исаески
Преземено: Vas Termin- Violeta P. Perikj
ГЛАСОТ НА НАРОДОТ – ИВАНА АТАНАСОСКА
ГЛАСОТ НА НАРОДОТ СО СЛОБОДАН ТОМИЌ ГОСТИН: ИВАНА АТАНАСОСКА, пациент и претседател на Асоцијација за цистичка фиброза ТЕМА: СИТЕ ИМАМЕ...