Теодор има 20 години и цистична фиброза и за првпат во животот е оптимист: Подготвен е да се бори за лекот што ќе му го подобри животот
Теодор е отсекогаш голем песимист кога станува збор за неговата дијагноза и често знае да ми каже: Зошто ме тераш...
За животот со цистична фиброза и потребата од „трикафта“ со Бојан Крстовски
Маргинализацијата на пациентите со цистична фиброза се гледа и во игнорантскиот однос на Министерството за здравство, Фондот за здравствено осигурување...
ДЕТСТВО МЕЃУ БОЛНИЦА И ДОМА, СИМОНА УЧИ ОД ЛУКА ДА ЈА КОРИСТИ ТЕРАПИЈАТА: Ова е едно поинакво детство, со цистична фиброза
Секои три месеци ги пакува куферите со се што е потребно за неа и за нејзините две деца, девет и...
Како е да се живее со цистична фиброза, низ приказната на Игор Пехчевски
Целиот живот на семејството Пехчевски од Берово поминува во сенка на цистичната фиброза, ретката болест со која бил дијагностициран најмладиот...
„Важно е како, а не колку ќе живеам“: ДЕВОЈКАТА СО ЦИСТИЧНА ФИБРОЗА ШТО ГИ ИСКАЧИ АЛПИТЕ
Февруари, поради бројот на своите денови, е редок месец. Токму затоа е прогласен за месец на ретките болести. Но секоја...
Јасмина Пелтековска, првата жена во Македонија со цистична фиброза која стана мајка
„Велев Господе чувај ме мене и бебето до крај, да земам чедо в раце" - Јасмина Пелтековска Кога жената ќе...