„Господе, ти благодарам за ова чудо“ – Јасмина од Гевгелија ја надмудри болеста и по втор пат стана мајка
На Јасмина Пелтековска од Гевгелија треба да ѝ се пружи рака за храброста, што и покрај ризикот за своето здравје по...
Александар, кој боледува од цистична фиброза, порача од македонските врвови: Сите имаме право на лек, сите имаме право на живот
Александар Јосифоски е 17 годишен средношколец од Тетово кој од својата осум месечна возраст живее со цистична фиброза. Се работи за...
Немаме време за чекање додека нашето дете се бори за воздух: Родителите на малата Ника одлучни во борбата за лекот за цистична фиброза
„Ни кажаа дека цистична фиброза е ретка генетска неизлечива болест и тоа НЕИЗЛЕЧИВА уште долго потоа ми ѕвонеше во ушите....
Теодор има 20 години и цистична фиброза и за првпат во животот е оптимист: Подготвен е да се бори за лекот што ќе му го подобри животот
Теодор е отсекогаш голем песимист кога станува збор за неговата дијагноза и често знае да ми каже: Зошто ме тераш...
За животот со цистична фиброза и потребата од „трикафта“ со Бојан Крстовски
Маргинализацијата на пациентите со цистична фиброза се гледа и во игнорантскиот однос на Министерството за здравство, Фондот за здравствено осигурување...
ДЕТСТВО МЕЃУ БОЛНИЦА И ДОМА, СИМОНА УЧИ ОД ЛУКА ДА ЈА КОРИСТИ ТЕРАПИЈАТА: Ова е едно поинакво детство, со цистична фиброза
Секои три месеци ги пакува куферите со се што е потребно за неа и за нејзините две деца, девет и...