Skip to the content
  • Facebook
  • Instagram
  • Privacy Policy
Асоцијација за Цистична ФиброзаАсоцијација за Цистична ФиброзаАсоцијација за Цистична Фиброза
Cystic Fibrosis Association - Macedonia
  • За Нас
    • За Нас
    • Електронска пристапница
    • Електронска пристапница поддржувачи
  • Се за ЦФ
    • Што е ЦФ?
    • ДијагнозаКако се дијагностицира Цистична Фиброза.
      • Компјутерска томографија (КТ)
      • Генетско тестирање
      • ИРТ тест
      • Назална потенцијална разлика (НПР)
      • Пренатална дијагностика
      • Потен тест
    • Типови мутации
    • СимптомиСимптоми на Цистична Фиброза
      • Респираторен систем
        • Pseudomonas aeruginosa
      • Дигестивен систем
      • Репродуктивен систем
      • Дијабетес
      • Остеопороза и остеопенија
    • Живот со ЦФКако е да се живее со Цистична Фиброза.
      • Бременост (АРТ)
      • Грижа за болен со ЦФ
      • Деца со ЦФ
      • ВежбиВежби
      • ИсхранаИсхрана
  • Животни стории
  • Вести
  • Контакт

Пациентите со цистична фиброза молат за нов лек, додека во регионот секаде го има

28/01/202328/01/2023

Монолог со институциите, борбата продолжува, 4ти Февруари во 12 часот пред Влада

27/01/202327/01/2023

Нема договор за купување на современата терапија за болните од цистична фиброза

27/01/202327/01/2023

Колку ги чини лекот нашите соседи?

26/01/202326/01/2023

Сали прави калкулации додека пациентите со цистична фиброза се спремаат за нов протест

26/01/202326/01/2023

Теодор има 20 години и цистична фиброза и за првпат во животот е оптимист: Подготвен е да се бори за лекот што ќе му го подобри животот

26/01/202326/01/2023

Со преселба во странство до лек и подолг живот на ќерката со цистична фиброза

24/01/202324/01/2023

Како се живее со цистична фиброза во РСМ? | Si jetohet me Fibrozë Cistike në RMV?

24/01/202324/01/2023

Најава за нови протести поради “институционален молк“ по апелите да се обезбеди лек за пациентите со цистична фиброза

23/01/202323/01/2023
  • Home
  • 2021
  • септември
  • 9

Ден: д.м.г

Деца со ЦФ Живот со ЦФ

Деца со ЦФ

Како генетска болест, цистичната фиброза може да почне да се појавува многу рано во животот, и сега е можно да се потврди дијагнозата и многу рано…

acf.writer
09/09/202110/10/2022
  • Facebook
  • Instagram
  • Mail
  • За Нас
    • За Нас
    • Електронска пристапница
    • Електронска пристапница поддржувачи
  • Се за ЦФ
    • Што е ЦФ?
    • Дијагноза
      • Компјутерска томографија (КТ)
      • Генетско тестирање
      • ИРТ тест
      • Назална потенцијална разлика (НПР)
      • Пренатална дијагностика
      • Потен тест
    • Типови мутации
    • Симптоми
      • Респираторен систем
        • Pseudomonas aeruginosa
      • Дигестивен систем
      • Репродуктивен систем
      • Дијабетес
      • Остеопороза и остеопенија
    • Живот со ЦФ
      • Бременост (АРТ)
      • Грижа за болен со ЦФ
      • Деца со ЦФ
      • Вежби
      • Исхрана
  • Животни стории
  • Вести
  • Контакт
  • Facebook
  • Instagram
  • Privacy Policy
  • Facebook
  • Instagram
  • Privacy Policy
Copyright © 2023 Асоцијација за Цистична Фиброза. All rights reserved.
Theme: Veritable By Themeinwp. Powered by WordPress.