Јасмина Пелтековска, првата жена во Македонија со цистична фиброза која стана мајка
„Велев Господе чувај ме мене и бебето до крај, да земам чедо в раце" - Јасмина Пелтековска Кога жената ќе...
Живот полн со предизвици во потрага по терапија за цистична фиброза – приказната на Наташа и малата Стефанија
Наташа Новакоска е мајка на десетгодишната Стефанија, дете со ретката болест цистична фиброза. Изминатите денови на социјалните мрежи таа е...
Петиција: Имаме право на лек – модулана терапија за сите
ЦЕЛ НА ПЕТИЦИЈАТА е да се поттикне Министерство за здравство на Република Македонија да вклучи модуларна терапија за СИТЕ ПАЦИЕНТИ...
Деца со ЦФ
Како генетска болест, цистичната фиброза може да почне да се појавува многу рано во животот, и сега е можно да се потврди дијагнозата и многу рано…
Грижа за болен со ЦФ
Цистичната фиброза е хронична болест за која во моментов не постои лек. Сепак, подобрувањата во дијагнозата ги направија можните рани планови за лекување.
Бременост (АРТ)
Асистирана репродуктивна технологија (АРТ) е збирка техники кои помагаат да се постигне бременост со манипулација со…
