Назална потенцијална разлика (НПР)
Една од главните карактеристични карактеристики на ЦФ е акумулација на густа, леплива слуз во различни делови на телото, вклучувајќи ги и дишните патишта. Ова е предизвикано од абнормален транспорт на …
ИРТ тест
Имунореактивниот трипсиноген (ИРТ) е претходник на ензимот што нормално се создава во панкреасот. Во цистична фиброза…
Генетско тестирање
Генетското тестирање е постапка со која се проверува генетскиот материјал на човекот (ДНК) за присуство на…
Компјутерска томографија (КТ)
ЦФ може да биде тешко да се дијагностицира, особено за пациенти со ретка мутација. Еден од тестовите што се користат за дијагностицирање на ЦФ е скенирање со Kомпјутеризирана Tомографија (КТ).
Репродуктивен систем
Симптомите кои влијаат на репродуктивниот систем се вообичаени кај луѓе со цистична фиброза (ЦФ), болест предизвикана од генетски мутации што доведуваат до …
Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa е клучниот бактериски агенс на белодробните инфекции со цистична фиброза (ЦФ) и најважниот патоген во прогресивните и тешките…
