Дојдете и поддржете не, да ни се даде здивот кој ни недостига! 4ти Февруари во 12ч пред Влада
Дојдете и поддржете не, да ни се даде здивот кој ни недостига! Доколку сте од друг град и сакате да...
Поддршка од Доктор Оливера Љубоја – модулаторната терапија и позитивните искуства кај пациентите со цф во Република Српска
Драги пријатели од Северна Македонија, драги пациенти и родители. Големо е задоволството што имам можност да ви дадам поддршка во...
Пациентите со цистична фиброза сè уште чекаат терапија, надлежните на потег
Пациентите со цистична фиброза во Македонија сè уште чекаат современа модулаторна терапија. Помина еден месец од протестот, но решение за...
Немаме време за чекање додека нашето дете се бори за воздух: Родителите на малата Ника одлучни во борбата за лекот за цистична фиброза
„Ни кажаа дека цистична фиброза е ретка генетска неизлечива болест и тоа НЕИЗЛЕЧИВА уште долго потоа ми ѕвонеше во ушите....
Пациентите со цистична фиброза молат за нов лек, додека во регионот секаде го има
Македонија е единствена земја во регионот која не ја обезбедува терапијата која ја бараат пациентите со цистична фиброза. Лекот трикафта...
Монолог со институциите, борбата продолжува, 4ти Февруари во 12 часот пред Влада
4ти Февруари (сабота) 12ч. пред Влада!Дојдете, поддржете не, да ни се даде здивот кој ни недостига!Борбата продолжува со надеж дека...
