Пациентите со цистична фиброза сè уште чекаат терапија, надлежните на потег
Пациентите со цистична фиброза во Македонија сè уште чекаат современа модулаторна терапија. Помина еден месец од протестот, но решение за...
Немаме време за чекање додека нашето дете се бори за воздух: Родителите на малата Ника одлучни во борбата за лекот за цистична фиброза
„Ни кажаа дека цистична фиброза е ретка генетска неизлечива болест и тоа НЕИЗЛЕЧИВА уште долго потоа ми ѕвонеше во ушите....
Пациентите со цистична фиброза молат за нов лек, додека во регионот секаде го има
Македонија е единствена земја во регионот која не ја обезбедува терапијата која ја бараат пациентите со цистична фиброза. Лекот трикафта...
Монолог со институциите, борбата продолжува, 4ти Февруари во 12 часот пред Влада
4ти Февруари (сабота) 12ч. пред Влада!Дојдете, поддржете не, да ни се даде здивот кој ни недостига!Борбата продолжува со надеж дека...
Нема договор за купување на современата терапија за болните од цистична фиброза
Само разговори и средби без конкретни решенија за пациентите со цистична фиброза. Здравствените власти прават калкулации од каде и колку...
Колку ги чини лекот нашите соседи?
Вчерашната изјавите на Сали, потврдува дека нашето Министерство се уште нема стапено во контакт во производителот на лекот и немаат...
