Види Вака – Државна борба за здив
Ивана и Игор ништо не може да ги запре освен неодговорноста на државата. Сурово е нивната иднина да им зависи...
Тендер за модуларна терапија за цистична фиброза се уште нема, пациентите се борат за секој ден
16 години живот во неизвесност и болка, но и немоќ да се направи нешто за животот на сопственото дете. Лаира...
Пациентите со цистична фиброза молат за помош, институциите си ја префрлаат одговорноста
Тема на денот со Ивана Атанасоска, претседателка на Асоцијацијата за цистична фиброза. Превземено: sitel.com.mk
Пациентите со ЦФ бараат животоспасувачка терапија за нивната болест
Пациентите со цистична фиброза од Северна Македонија бараат да се воведе терапија која веќе неколку години се користи во европските...
Игор од Берово: “Господа празниците минуваат, а ние пациентите со цистична фиброза немаме време за чекање! Лекот Трикафта КОГА?
Млад пациент со цистична фиброза апелира до институциите кои немаат слух за нивниот проблем, ниту пак решение. Имаме право на...
Без современа терапија децата со цистична фиброза растат во болничките соби
Тригодишниот Лир од Тетово кој има цистична фиброза денеска беше на редовна контрола на детска клиника. На секои три месеци...
